Пренатална генетична диагноза (PGD или PGT-M) При случай на пациенти, носещи гени, отговорни за генетични заболявания, може да се използва пренатална генетична диагноза (PGD), така че по време на IVF да се извършва трансфер само здрави ембриони.
Предимплантационно генетично изследване (PGS или PGT-A)
Използва се в комбинация с ин витро оплождане и позволява генетичната диагностика на ембрионите, получени в резултат на ин витро оплождане, за да се определи дали има числови или структурни хромозомни аномалии. PGS може да помогне в случаи на лечение на неуспешна имплантация, ранна загуба на бременност и напреднала възраст на майката.
.
.
Пациенти, които могат да извършват PGD / PGS са:
➤ Двойки, при които единия от двамата има балансирана хромозомна транслокация
➤ Жени над 38 години с повишен риск от хромозомни числени отклонения
➤ Двойки с анамнеза за множество аборти и / или предишни анормални бременности
➤ Пациенти със стерилитет и / или неуспешни опити за IVF
➤ Двойки - носители на заболяване (доминиращо или остатъчно) като средиземноморска анемия, фиброзна болест, рак на дебелото черво и др. Двойки с анамнеза за полово предавани болести като Duchenne, хемофилия и др.
➤ Двойки с болни деца, които желаят раждането на здраво дете.
Клиничната лаборатория за ембриони на IVFclinic в Гърция, биопсия на бластоцисти (ембрион на 5 дена) се извършва с най-модерния метод, който осигурява безопасността на ембрионите и най-добрата диагностика за постигане на бременност.
